只需抽取孕妇10毫升静脉血，就能检查胎儿有无染色体疾病。这就是最新的胎儿染色体疾病筛查技术——无创DNA产前检测。遗传优生科周舒香主任介绍，从今年元月以来，已经有400位孕妇接受无创DNA产前检测，目前我院是株洲地区唯一开展此项检查的医院。

我院遗传优生科主任介绍，孕妇静脉血中含有胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇静脉血，可以对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，从而准确判断胎儿是否患有染色体疾病。今年，我院与中国工程院院士、中南大学湘雅医学院夏家辉教授签订了“遗传病诊断与产前诊断合作协议”，开启了该院无创DNA产前检测的序幕，对有效预防出生缺陷、提升人口素质提供了更有力的技术支持。

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征，也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入治疗，有侵入性和一定的流产风险。“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99%以上”。

据了解，除了唐氏综合征之外，无创DNA产前检测还能检测爱德华氏综合征(18—三体综合征)和帕陶氏综合征(13—三体综合征)。由于检测无创伤、无流产和感染风险，准确率又高，受到越来越多的孕妇欢迎。                             咨询电话：28233355